HIV (I+II) Tes Antibodi (Dua jalur)

HIV (I+II) Tes Antibodi (Dua jalur)

Jenis: Lembar Uncut

Merk: Bio-mapper

Katalog: RF0171

Sampel: Urin

Virus AIDS, ogé katelah virus immunodeficiency manusa (HIV), nyaéta virus anu tiasa nyerang limfosit T4, bagian anu paling penting dina sistem imun manusa.Antibodi HIV (HIV AB) dikandung dina getih jalma kainfeksi HIV, naha maranéhna boga gejala atawa henteu.Ku alatan éta, deteksi HIV AB mangrupa indikator penting pikeun diagnosis inféksi HIV.Pikeun nangtukeun naha jalma kainfeksi HIV, cara anu biasa pikeun mariksa nyaéta nganjang ka lembaga kaséhatan pikeun nguji getih antibodi HIV.Tés HIV Ab standar nyaéta tés antibodi sérum.Aya seueur metode pikeun saringan HIV Ab di bumi sareng di luar negeri, anu tiasa dibagi kana énzim-numbu immunosorbent assay, assay agglutination sareng immunochromatography dumasar kana prinsip deteksi anu béda.Dina karya praktis, assay immunosorbent numbu énzim, uji aglutinasi gelatin sareng sagala rupa réagen diagnostik gancang biasana dianggo.

 


Rincian produk

Tag produk

pedaran lengkep

Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunoprecipitation assay (RIPA) sareng immunofluorescence assay (IFA).Metodeu tés validasi anu biasa dianggo di Cina nyaéta WB.

(1) Western blot (WB) mangrupikeun metode ékspérimén anu seueur dianggo dina diagnosis seueur panyakit inféksi.Sajauh ngeunaan diagnosis etiological HIV prihatin, éta métode ékspérimén konfirmasi munggaran dipaké pikeun mastikeun antibodi HIV.Hasil deteksi WB sering dianggo salaku "standar emas" pikeun ngaidentipikasi kaunggulan sareng kalemahan metodeu tés anu sanés.
Prosés tés konfirmasi:
Aya HIV-1/2 tipe campuran jeung HIV-1 atawa HIV-2 tipe tunggal.Kahiji, make HIV-1/2 campuran réagen pikeun nguji.Upami réaksina négatip, laporkeun yén antibodi HIV négatip;Upami éta positip, éta bakal ngalaporkeun yén éta antibodi HIV-1 positip;Upami kritéria positip henteu kacumponan, ditilik yén hasil tés antibodi HIV henteu pasti.Upami aya pita indikator khusus HIV-2, anjeun kedah nganggo réagen immunoblotting HIV-2 pikeun ngalaksanakeun deui tés konfirmasi antibodi HIV 2, anu nunjukkeun réaksi négatip, sareng ngalaporkeun yén antibodi HIV 2 négatip;Upami positip, éta bakal ngalaporkeun yén éta sacara serologis positip pikeun antibodi HIV-2, sareng ngirimkeun sampel ka laboratorium rujukan nasional pikeun analisis urutan asam nukléat,
Sensitipitas WB umumna henteu langkung handap tina tés saringan awal, tapi spésifisitasna luhur pisan.Ieu utamana dumasar kana separation, konsentrasi jeung purifikasi komponén antigen HIV béda, nu bisa ngadeteksi antibodi ngalawan komponén antigen béda, jadi metoda WB bisa dipaké pikeun ngaidentipikasi katepatan tina test screening awal.Ieu tiasa katingali tina hasil tés konfirmasi WB yén sanaos réagen kalayan kualitas anu saé dipilih pikeun tés saringan awal, sapertos ELISA generasi katilu, tetep aya positip palsu, sareng hasil anu akurat ngan ukur tiasa didapet ku uji konfirmasi.
(2) Uji Imunofluoresensi (IFA)
Metoda IFA ekonomis, basajan tur gancang, sarta geus dianjurkeun ku FDA pikeun diagnosis WB sampel uncertain.Tapi, mikroskop fluoresensi mahal diperlukeun, teknisi dilatih ogé diperlukeun, sarta hasil observasi jeung interpretasi gampang kapangaruhan ku faktor subjektif.Hasilna henteu kedah dilestarikan kanggo waktos anu lami, sareng IFA henteu kedah dilaksanakeun sareng diterapkeun di laboratorium umum.
Laporan hasil tés konfirmasi antibodi HIV
Hasil tes konfirmasi antibodi HIV kedah dilaporkeun dina Tabél 3.
(1) Patuh kana kriteria penilaian positif antibodi HIV 1, laporkeun "antibodi HIV 1 positip (+)", sareng laksanakeun padamelan anu saé pikeun konsultasi pasca tes, karahasiaan sareng laporan kaayaan wabah upami diperyogikeun.Patuh kana kriteria penilaian positif antibodi HIV 2, laporkeun "antibodi HIV 2 positip (+)", sareng laksanakeun padamelan anu saé pikeun konsultasi pasca tes, karusiahan sareng laporan kaayaan wabah upami diperyogikeun.
(2) Luyu sareng kriteria penilaian négatip antibodi HIV, sareng laporkeun "antibodi HIV négatip (-)".Dina kasus disangka inféksi "window period", tes asam nukléat HIV salajengna disarankeun pikeun ngadamel diagnosis anu jelas pas mungkin.
(3) Luyu jeung kritéria pikeun kateupastian antibodi HIV, laporkeun "kateupastian antibodi HIV (±)", jeung catetan dina qur'an yén "antosan tés ulang sanggeus 4 minggu".

Eusi ngaropéa

Diménsi ngaropéa

Garis CT ngaropéa

Stiker merek kertas nyerep

Lainna Disesuaikeun Service

Uncut Lambaran Prosés Rapid Test Manufaktur

produksi


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Ninggalkeun Pesen Anjeun