pedaran lengkep
Western blot (WB), strip immunoassay (LIATEK HIV Ⅲ), radioimmunoprecipitation assay (RIPA) sareng immunofluorescence assay (IFA).Metodeu tés validasi anu biasa dianggo di Cina nyaéta WB.
(1) Western blot (WB) mangrupikeun metode ékspérimén anu seueur dianggo dina diagnosis seueur panyakit inféksi.Sajauh ngeunaan diagnosis etiological HIV prihatin, éta métode ékspérimén konfirmasi munggaran dipaké pikeun mastikeun antibodi HIV.Hasil deteksi WB sering dianggo salaku "standar emas" pikeun ngaidentipikasi kaunggulan sareng kalemahan metodeu tés anu sanés.
Prosés tés konfirmasi:
Aya HIV-1/2 tipe campuran jeung HIV-1 atawa HIV-2 tipe tunggal.Kahiji, make HIV-1/2 campuran réagen pikeun nguji.Upami réaksina négatip, laporkeun yén antibodi HIV négatip;Upami éta positip, éta bakal ngalaporkeun yén éta antibodi HIV-1 positip;Upami kritéria positip henteu kacumponan, ditilik yén hasil tés antibodi HIV henteu pasti.Upami aya pita indikator khusus HIV-2, anjeun kedah nganggo réagen immunoblotting HIV-2 pikeun ngalaksanakeun deui tés konfirmasi antibodi HIV 2, anu nunjukkeun réaksi négatip, sareng ngalaporkeun yén antibodi HIV 2 négatip;Upami positip, éta bakal ngalaporkeun yén éta sacara serologis positip pikeun antibodi HIV-2, sareng ngirimkeun sampel ka laboratorium rujukan nasional pikeun analisis urutan asam nukléat,
Sensitipitas WB umumna henteu langkung handap tina tés saringan awal, tapi spésifisitasna luhur pisan.Ieu utamana dumasar kana separation, konsentrasi jeung purifikasi komponén antigen HIV béda, nu bisa ngadeteksi antibodi ngalawan komponén antigen béda, jadi metoda WB bisa dipaké pikeun ngaidentipikasi katepatan tina test screening awal.Ieu tiasa katingali tina hasil tés konfirmasi WB yén sanaos réagen kalayan kualitas anu saé dipilih pikeun tés saringan awal, sapertos ELISA generasi katilu, tetep aya positip palsu, sareng hasil anu akurat ngan ukur tiasa didapet ku uji konfirmasi.
(2) Uji Imunofluoresensi (IFA)
Metoda IFA ekonomis, basajan tur gancang, sarta geus dianjurkeun ku FDA pikeun diagnosis WB sampel uncertain.Tapi, mikroskop fluoresensi mahal diperlukeun, teknisi dilatih ogé diperlukeun, sarta hasil observasi jeung interpretasi gampang kapangaruhan ku faktor subjektif.Hasilna henteu kedah dilestarikan kanggo waktos anu lami, sareng IFA henteu kedah dilaksanakeun sareng diterapkeun di laboratorium umum.
Laporan hasil tés konfirmasi antibodi HIV
Hasil tes konfirmasi antibodi HIV kedah dilaporkeun dina Tabél 3.
(1) Patuh kana kriteria penilaian positif antibodi HIV 1, laporkeun "antibodi HIV 1 positip (+)", sareng laksanakeun padamelan anu saé pikeun konsultasi pasca tes, karahasiaan sareng laporan kaayaan wabah upami diperyogikeun.Patuh kana kriteria penilaian positif antibodi HIV 2, laporkeun "antibodi HIV 2 positip (+)", sareng laksanakeun padamelan anu saé pikeun konsultasi pasca tes, karusiahan sareng laporan kaayaan wabah upami diperyogikeun.
(2) Luyu sareng kriteria penilaian négatip antibodi HIV, sareng laporkeun "antibodi HIV négatip (-)".Dina kasus disangka inféksi "window period", tes asam nukléat HIV salajengna disarankeun pikeun ngadamel diagnosis anu jelas pas mungkin.
(3) Luyu jeung kritéria pikeun kateupastian antibodi HIV, laporkeun "kateupastian antibodi HIV (±)", jeung catetan dina qur'an yén "antosan tés ulang sanggeus 4 minggu".