pedaran lengkep
1. Kit Uji Rapid Antigen SARS-CoV-2 (Uji Ciduh) kanggo pamakean diagnostik in vitro wungkul.Tés ieu kedah dianggo pikeun ngadeteksi antigén SARS-CoV-2 dina spésimén ciduh manusa.
2. Kit Uji Rapid Antigen SARS-CoV-2 (Uji Ciduh) ngan ukur nunjukkeun ayana SARS-CoV-2 dina spésimén sareng henteu kedah dianggo salaku hiji-hijina kriteria pikeun diagnosis inféksi SARS-CoV-2.
3. Lamun gejala persists, sedengkeun hasil tina SARS-COV-2 Rapid Test mangrupa hasil négatip atawa non-réaktif, eta disarankeun pikeun ulang sampel sabar sababaraha jam engké.
4.Salaku sadaya tés diagnostik, sadaya hasil kedah diinterpretasi sareng inpormasi klinis sanés anu sayogi pikeun dokter.
5.Upami hasil tés négatip sareng gejala klinis tetep, uji tambahan nganggo metode klinis anu sanés disarankeun.Hasil négatip henteu iraha waé ngahalangan kamungkinan inféksi SARS-CoV-2.
6. Dampak poténsi vaksin, terapi antiviral, antibiotik, obat kemoterapi atanapi immunosuppressant teu acan dievaluasi dina uji.
7. Alatan béda alamiah antara metodologi, éta pohara dianjurkeun yén, saméméh pindah ti hiji téhnologi ka hareup, studi korelasi métode anu undertaken mun cocog bédana téhnologi.Kasapukan saratus persén antara hasil henteu kedah dipiharep kusabab bédana antara téknologi.
8.Performance geus ngan geus ngadegkeun kalawan jenis specimen didaptarkeun dina pamakéan dimaksudkeun.Jenis spésimén sanés teu acan dievaluasi sareng henteu kedah dianggo sareng uji ieu
Eusi ngaropéa
Uncut Lambaran Prosés Rapid Test Manufaktur
