Tes Antibodi HIV / HCV (Trilines)

Uji Antibodi HIV / HCV (Trilines) Gambar Unggul

Tes Antibodi HIV / HCV (Trilines) lembar anu henteu dipotong:

Jenis: Lembar anu henteu dipotong

Katalog:RC0111

Sampel: WB/S/P

Sensitipitas: 99.70%

spésifikasi: 99,80%

Antibodi AIDS sacara efektif tiasa nolak virus AIDS.Hépatitis C antibodi Ngaran Inggris: HCV Ab inféksi kronis virus hépatitis C (HCV) tiasa nyababkeun peradangan kronis, nekrosis sareng fibrosis ati.Sababaraha pasien tiasa janten sirosis bahkan karsinoma hépatoselular (HCC), anu ngabahayakeun pisan pikeun kaséhatan sareng kahirupan pasien, sareng parantos janten masalah kaséhatan sosial sareng masarakat anu serius.

Kirim surélék ka kami

Rincian produk

Tag produk

pedaran lengkep

Métode umum pikeun deteksi antibodi AIDS nyaéta:
1. Pangwanoh patogén
Deteksi patogén utamana nujul kana deteksi langsung virus atawa gén viral tina sampel host ku isolasi virus jeung budaya, observasi morfologi mikroskopis éléktron, deteksi antigen virus jeung tekad gén.Dua metodeu anu sesah sareng ngabutuhkeun alat khusus sareng teknisi profésional.Ku alatan éta, ngan deteksi antigén jeung RT-PCR (reverse transcription PCR) bisa dipaké pikeun diagnosis klinis.
2. Pangwanoh antibodi
Antibodi HIV dina sérum mangrupikeun indikator henteu langsung inféksi HIV.Numutkeun wengkuan utama aplikasina, metode deteksi antibodi HIV anu aya tiasa dibagi kana tés saringan sareng tés konfirmasi.
3. réagen konfirmasi
Western blot (WB) mangrupikeun metode anu paling sering dianggo pikeun ngonfirmasi sérum anu positif tina tés saringan.Alatan periode jandela na rélatif lila, sensitipitas goréng jeung ongkos tinggi, metoda ieu ngan cocog pikeun test konfirmasi.Kalayan ningkatna sensitipitas réagen diagnostik HIV generasi katilu sareng kaopat, WB beuki teu tiasa nyumponan sarat pikeun dianggo salaku tés konfirmasi.
Jenis séjén réagen konfirmasi saringan anu disatujuan ku FDA nyaéta immunofluorescence assay (IFA).IFA waragad kirang ti WB, sarta operasi relatif basajan.Sakabeh proses bisa réngsé dina 1-1,5 jam.Karugian utama metode ieu nyaéta butuh detéktor fluoresensi anu mahal sareng profésional anu berpengalaman pikeun niténan hasil évaluasi, sareng hasil ékspérimén henteu tiasa dilestarikan kanggo waktos anu lami.Ayeuna FDA nyarankeun yén hasil négatip atanapi positip IFA kedah diutamakeun nalika ngaluarkeun hasil ahir ka donor anu WB henteu tiasa ditangtukeun, tapi éta henteu dianggap standar pikeun kualifikasi getih.
4. Tes saringan
Uji saringan biasana dianggo pikeun nyaring donor getih, janten peryogi operasi anu sederhana, béaya rendah, sensitipitas sareng spésifisitas.Ayeuna, metode screening utama di dunya masih ELISA, sareng aya sababaraha réagen aglutinasi partikel sareng réagen ELISA gancang.
ELISA gaduh sensitipitas sareng spésifisitas anu luhur, sareng gampang dioperasikeun.Éta tiasa diterapkeun ngan upami laboratorium dilengkepan pamaca microplate sareng mesin cuci piring.Ieu hususna cocog pikeun screening skala badag di laboratorium.
Uji aglutinasi partikel mangrupikeun metode deteksi anu saderhana, gampang sareng murah.Hasil tina metoda ieu bisa judged ku panon taranjang, sarta sensitipitas pisan tinggi.Utamana cocog pikeun nagara berkembang atanapi sajumlah ageung donor getih.Karugianna nyaéta sampel seger kedah dianggo, sareng spésifisitasna kirang.
Klinis antibodi virus Hépatitis C:
1) 80-90% pasien anu kaserang hépatitis saatos transfusi getih nyaéta hépatitis C, kalolobaanana positip.
2) Dina penderita hépatitis B, utamana maranéhanana anu mindeng ngagunakeun produk getih (plasma, whole blood) bisa ngabalukarkeun inféksi co virus hepatitis C, sahingga kasakit jadi kronis, sirosis ati atawa kanker ati.Ku alatan éta, HCV Ab kudu dideteksi dina penderita hépatitis B kumat atawa penderita hépatitis kronis.